国内刊号:32-1442/R
国际刊号:1007-4368
发布日期:
作者:巫开文,李国春,李婷婷,曹玲玲,袁 辉,王 忆
单位:南京市中心医院检验科,江苏 南京 210018,,南京市中心医院检验科,江苏 南京 210018,,南京市中心医院检验科,江苏 南京 210018,,南京市中心医院检验科,江苏 南京 210018,,南京市中心医院检验科,江苏 南京 210018,,南京市中心医院内科,江苏 南京 210018,
关键词:血小板最大聚集率;氯吡格雷;基因多态性
基金:南京市医学科技发展课题(YKK15225)
目的:分析老年基本健康人群口服抗血小板药物氯吡格雷后,二磷酸腺苷诱导的血小板最大聚集率(adenosine diphosphate induced platelet maximum aggregation rate,ADP-MAR)与血尿酸(uric acid,UA)的关系。方法:选取35例口服氯吡格雷达稳态者为实验组,35例未服用氯吡格雷者为对照组,以二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)为诱聚剂检测血小板最大聚集率(platelet maximum aggregation rate,MAR)、UA等生化指标和CYP2C19*2、*3基因多态性。单因素及多因素线性回归分析影响ADP-MAR的因素。结果:线性回归分析显示实验组UA水平对ADP-MAR的回归系数为0.071(95%CI:0.019~0.122,P=0.009),多因素调整后,回归系数为0.063(95%CI:0.004~0.122,P=0.037)。对照组中UA对ADP-MAR的单因素和多因素线性回归分析回归系数分别为0.028(95%CI:-0.033~0.089,P=0.362)和0.015(95%CI:-0.057~0.086,P=0.676)。结论:氯吡格雷抗血小板聚集效果可能与UA水平相关,UA每增加1 mmol/L,ADP-MAR将升高0.071%,提示老年口服氯吡格雷人群可监测UA水平,以评估抗血小板聚集效果。
来源:2019年第1期
《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部