南京医科大学学报(自然科学版)

作者：陈菲菲,毛 山,史 莹,周丹阳,张金梅,谷 伟

单位：南京医科大学附属南京医院呼吸科，江苏 南京 210006,,南京医科大学附属南京医院呼吸科，江苏 南京 210006,,南京医科大学附属南京医院呼吸科，江苏 南京 210006,,南京医科大学附属南京医院呼吸科，江苏 南京 210006,,南京医科大学附属南京医院呼吸科，江苏 南京 210006,,南京医科大学附属南京医院呼吸科，江苏 南京 210006,

关键词：花姜酮;CD4+CD62L+T细胞;CD4+CD25+Treg;白细胞介素⁃10

基金：南京市卫生计委杰出青年基金（JQX16028）

目的：建立小鼠CD4+CD25+Treg细胞的体外诱导及培养方法，同时探讨花姜酮（Zerumbone）对Treg细胞的分化、分泌功能的影响及其机制。方法：从BABL/c小鼠的脾脏分离、纯化CD4+CD62L+T细胞，加入转化生长因子（transforming growth factor，TGF）- β（5 ng/mL）、 白细胞介素（interleukin，IL）-2（30 μg/mL）促进CD4+CD62L+T细胞向Treg细胞分化。Treg细胞被分为5组：正常组、模型对照组、Zerumbone（1 μmol/L）组、Zerumbone（10 μmol/L）组、Zerumbone（30 μmol/L）组。流式细胞术检测各组Treg细胞的比例，酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）方法检测IL-10含量，Foxp3、IL-10 mRNA的表达用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测。结果：本实验方法使Treg细胞的诱导比例明显升高（P< 0.01）。与模型对照组相比，Zerumbone组的Treg细胞比例呈剂量依赖性升高（P均< 0.05）。IL-10蛋白的表达与模型对照组比较也呈剂量依赖性升高（P均< 0.05），Foxp3、IL-10 mRNA的表达同样升高（P < 0.05），其中Zerumbone（30 μmol/L）组升高最明显（P < 0.01）。结论：在体外实验中，Zerumbone可以促进BABL/c小鼠体内的CD4+CD62L+T细胞向Treg细胞分化，并促进IL-10蛋白的表达，其机制可能与诱导CD4+CD25+Treg特异性转录因子Foxp3的表达有关。

来源：2019年第2期

《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

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