南京医科大学学报(自然科学版)

作者：陶 静,贺 倩,华建武,陈慧梅,孙 伟

单位：江苏省中医院肾科，江苏 南京 210029,,南京总医院肾脏科，江苏 南京 210016,,江苏省中医院肾科，江苏 南京 210029,,南京大学医学院，江苏 南京 210008,,江苏省中医院肾科，江苏 南京 210029,

关键词：维持性血液透析;碱基切除修复系统;基因多态性

基金：江苏省自然科学基金（BK2009236）

目的：探讨碱基切除修复系统基因多态性与维持性血液透析（maintenance hemodialysis，MHD）患者氧化应激、微炎症反应及脂代谢紊乱之间的相关性。方法：选取本中心MHD患者64例，均接受维持性血液透析每周2~3 次，每次3.5~4.0 h。透析期间根据患者情况给予降压药物治疗、纠正贫血等。检测两组hMYH基因多态性，包括hOGG1 c.977C>G、hMTH1 c.247G>A、hMYH c.972GG以及hMYH基因的AluYb8插入（AluYb8MYH）。同时留取外周血，行血常规、血生化检查及肿瘤不死因子（TNF）-α、白介素（IL）-1β、IL-6和IL-10测定。结果：MHD患者存在hMYH基因多态性，AluYb8MYH A/P型较A/A型IL-6水平升高，差异有统计学意义（P < 0.05），P/P型较A/A型IL-6水平升高，差异有统计学意义（P < 0.01）。同时，hOGG1 c.977GG型患者血红蛋白水平高于hOGG1 c.977CC型患者，差异有统计学意义（P < 0.05），hOGG1 c.977CG及hOGG1 c.977GG两型患者与hOGG1 c.977CC型患者相比，差异有统计学意义（P < 0.01），hMYH c.972CG型患者甘油三酯水平低于hMYH c.972CC型患者，差异有统计学意义（P < 0.05）。 结论：MHD患者存在碱基切除修复系统的基因多态性，其发生与患者的DNA氧化损伤有关，不同基因型细胞因子水平存在明显差异，提示其与MHD患者微炎症反应存在相关性，同时hMYH基因多态性与患者脂质代谢紊乱以及贫血等并发症有关，可能导致远期并发症的高发生率。

来源：2019年第5期

《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

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