南京医科大学学报(自然科学版)

作者：吴 飏,张 纯,陆子鹏,蒋奎荣,张晓艳

单位：慕尼黑大学附属医院外科，德国 慕尼黑 81377,,慕尼黑大学附属医院外科，德国 慕尼黑 81377,,南京医科大学第一附属医院胰腺中心，江苏 南京 210029,,南京医科大学第一附属医院胰腺中心，江苏 南京 210029,,南京医科大学第一附属医院血液科，江苏 南京 210029,

关键词：切除修复交叉互补基因1;基因多态性;胰腺导管腺癌;Meta分析

基金：国家自然科学基金面上项目（81871980）；江苏省科技厅临床前沿技术（BE2016788）；医学重点人才（ZDRCB2016004）；国家重点研究计划?973计划（2016J6）

目的：探讨切除修复交叉互补基因1（excision repair cross complementing 1，ERCC1）2种最常见的基因多态性（rs3212986、rs11615）与胰腺导管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC）患病风险的相关性。方法：检索PubMed、EMBASE、Web of Science、中国知网文献数据库，查找国内外关于ERCC1多态性（rs3212986、rs11615）与PDAC易感性关系的病例对照研究。由2名评价者根据纳入标准分别独立筛选文献并提取数据后，采用Stata12.0软件进行Meta分析。结果：共纳入8项病例对照研究，其中ERCC1 rs3212986纳入4项研究共1 934例患者，rs11615纳入4项研究共2 547例患者。结果显示，ERCC1 rs3212986可显著提高人群PDAC的患病风险（CA vs. AA：OR=1.34，95% CI：1.11~1.63；CC vs. AA：OR=2.33，95% CI：1.73~3.14；AC+CC vs. AA：OR=1.50，95% CI：1.25~1.80；CC vs. CA+AA：OR=1.98，95% CI：1.50~2.62；C vs. A：OR=1.45，95% CI：1.27~1.66）；而ERCC1 rs11615则与PDAC患病风险无关（CT vs. TT：OR=1.02，95% CI：0.87~1.21；CC vs. TT：OR=1.21；95% CI：0.93~1.56；TC+CC vs. TT：OR=1.06，95% CI：0.91~1.24；CC vs. CT+TT：OR=1.20，95% CI：0.94~1.53；C vs. T：OR=1.08，95% CI：0.96~1.21）。结论：ERCC1 rs3212986可明显增加PDAC发病风险，rs11615则与PDAC易感性无关。

来源：2019年第6期

《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

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