南京医科大学学报(自然科学版)

作者：孙幸福,黄 菲

单位：南京市高淳人民医院血液科，江苏 南京 211300,,南京医科大学第一附属医院血液科，江苏 南京 210009,

关键词：原发性干燥综合征;贫血;血小板减少;白细胞减少

基金：江苏大学医学临床科技发展项目（JLY20160186）

目的：探讨原发性干燥综合征（primary Sj-gren’s syndrome，pSS）的血液学异常。方法：40例pSS患者全部行外周血细胞分析，其中20例行骨髓形态学检查。40例pSS患者外周血细胞检查结果与正常值下限对比分析。结果：40例pSS患者均存在血液学异常，主要为血细胞减少，其中4例合并严重血小板减少，血小板计数<10×109个/L，3例合并自身免疫性溶血性贫血（auto-immune hemolytic anemia，AIHA），2例合并骨髓增生异常综合征-难治性血细胞减少伴多系发育异常（myelodysplastic syndrome of the refractory cytopenia with multilineage dysplasia，MDS-RCMD），1例合并血栓性血小板减少性紫癜（thrombotic thrombocytopenic purpura，TTP），1例合并急性髓系白血病-M2型（acute myeloid leukemia-M2，AML-M2），1例合并B细胞淋巴瘤。结论：pSS相关的血液系统损害可波及一系、二系甚至三系，极少数pSS首发表现为MDS、TTP、AML和恶性淋巴瘤。

来源：2019年第7期

《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

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