南京医科大学学报(自然科学版)

作者：黄 杰,胡 华,蒋 林

单位：华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院骨科，湖北 武汉 430014,,华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院骨科，湖北 武汉 430014,,华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院骨科，湖北 武汉 430014,

关键词：长链非编码RNA CBR3⁃AS1;表达;骨肉瘤;预后

目的：探讨长链非编码RNA CBR3-AS1（LncRNA CBR3-AS1）在骨肉瘤患者中的表达及意义。方法：回顾性收集2012年1月—2014年1月本院收治的66例骨肉瘤患者组织标本和临床资料，qRT-PCR法检测组织中LncRNA CBR3-AS1表达情况，并将患者分为高表达组和低表达组，卡方检验分析LncRNA CBR3-AS1表达与临床参数的关系，Kaplan-Meier 法比较LncRNA CBR3-AS1的表达与总生存率的关系。将U-2 OS细胞系分成LncRNA CBR3-AS1沉默表达组（si-CBR3-AS1组）和阴性对照组（si-NC组），经LipofectamineTM 3000分别转染LncRNA CBR3-AS1 siRNA和si-NC序列，MTT和集落形成试验测定细胞增殖，细胞迁移和侵袭试验测定细胞迁移和侵袭能力，流式细胞术测定细胞凋亡。qRT-PCR和Western blot法检测羧基还原酶3（CBR3）的表达。结果：LncRNA CBR3-AS1在骨肉瘤组织和细胞系中高表达（P < 0.001）。LncRNA CBR3-AS1高表达与Enneking分期（P < 0.001）、远处转移（P=0.004）和组织学分级（P=0.036）显著相关；LncRNA CBR3-AS1高表达与骨肉瘤患者总生存率呈负相关（P < 0.01），是骨肉瘤患者的不良预后因素（HR=1.558，95％CI：1.041~2.641，P=0.013）。si-CBR3-AS1组细胞增殖﹑集落形成能力、细胞迁移和侵袭能力显著低于si-NC组，si-CBR3-AS1组细胞凋亡率高于si-NC组。LncRNA CBR3-AS1和CBR3 mRNA表达呈正相关（r=0.44，P=0.036），si-CBR3-AS1组CBR3 mRNA和蛋白表达量显著低于si-NC组（P < 0.001）。结论：LncRNA CBR3-AS1在骨肉瘤中高表达，LncRNA CBR3-AS1下调表达抑制细胞增殖、迁移及侵袭，促进凋亡，是影响骨肉瘤预后的独立危险因素。

来源：2020年第1期

《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

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