南京医科大学学报(自然科学版)

作者：汪 悦,顾建雨,朱奕名,张尧尧,孙 颖

单位：南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室，南京医科大学附属口腔医院牙周科，江苏 南京 210029,,南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室，南京医科大学附属口腔医院牙周科，江苏 南京 210029,,南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室，南京医科大学附属口腔医院牙周科，江苏 南京 210029,,南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室，南京医科大学附属口腔医院牙周科，江苏 南京 210029,,南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室，南京医科大学附属口腔医院牙周科，江苏 南京 210029,

关键词：牙龈卟啉单胞菌;内毒素耐受;巨噬细胞;基质金属蛋白酶⁃1;基质金属蛋白酶⁃7;细胞迁移

基金：国家自然科学基金（81771075）；江苏省自然科学基金（BK20161565）；江苏省高校优势学科建设工程资助项目（2018?87）

目的：观察牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis，P.gingivalis）脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的耐受对小鼠腹腔巨噬细胞分泌基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase，MMP）-1和MMP-7的影响，以及耐受巨噬细胞对小鼠成纤维细胞L929迁移能力的影响。方法：采用1 μg/mL P.gingivalis LPS重复刺激小鼠腹腔巨噬细胞，构建内毒素耐受模型，并以1 μg/mL大肠杆菌（Escherichia coli，E.coli）LPS作为阳性对照。收集细胞条件培养液上清，采用ELISA技术检测MMP-1和MMP-7表达水平。观察耐受巨噬细胞条件培养液对L929细胞划痕创伤构建后细胞迁移能力的影响。结果：P. gingivalis LPS重复刺激后，巨噬细胞MMP-1分泌水平较单次刺激组降低（P 0.05）。P. gingivalis LPS诱导的耐受巨噬细胞培养液上清刺激12、24 h后，L929细胞划痕修复面积大于单次刺激组培养液上清刺激后（P < 0.05）。结论：P. gingivalis LPS诱导的耐受能抑制小鼠腹腔巨噬细胞分泌MMP-1，促进L929细胞迁移。

来源：2020年第1期

《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

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