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国内刊号：32-1442/R
国际刊号：1007-4368
发布日期:
作者：代娟娟,杨丽娟,武 艳,杜 静,孟凡涛,安佳佳,李 晨
单位：滨州医学院附属医院肿瘤研究实验室，山东 滨州 256603,,滨州医学院附属医院肿瘤研究实验室，山东 滨州 256603,,滨州医学院附属医院肿瘤研究实验室，山东 滨州 256603,,滨州医学院附属医院肿瘤研究实验室，山东 滨州 256603,,滨州医学院附属医院代谢与神经精神疾病研究所，山东 滨州 256603,,滨州医学院附属医院检验科，山东 滨州 256603,,滨州医学院附属医院代谢与神经精神疾病研究所，山东 滨州 256603,
关键词：脂联素受体1;脂联素受体激动剂;PC9细胞;增殖;迁移
基金：国家自然科学基金青年基金（81601189）；山东省自然科学基金（ZR201702210055，ZR2014HQ080，ZR201709220399，ZR2019MC026）；山东省医药卫生科技发展计划项目（2017WS154）；滨州医学院科研计划与科研启动基金（BY2015KJ10）
目的：观察过表达或敲低人脂联素受体1（AdipoR1）对肺癌细胞PC9增殖和迁移的影响，阐明AdipoR1对肺癌的调控作用。方法：逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测AdipoR1在PC9细胞及正常人支气管上皮细胞HBEC中的表达量；利用分子克隆的方法构建AdipoR1过表达和shRNA干扰载体，转染至PC9细胞中并采用RT-PCR和Western blot方法检测AdipoR1的表达情况。运用CCK8方法和划痕愈合实验检测AdipoR1激动剂AdipoRon、AdipoR1过表达及AdipoR1敲低对PC9细胞的增殖和迁移活性的影响。结果：RT-PCR结果显示AdipoR1在PC9细胞中的表达量明显降低（P < 0.05）。RT-PCR和Western blot结果显示AdipoR1过表达的PC9细胞中AdipoR1 mRNA和蛋白的表达量明显高于空载体细胞（P均<0.05），AdipoR1干扰组AdipoR1表达量明显低于阴性对照细胞（P均<0.05）。CCK8和划痕愈合实验结果显示，在24 h和48 h时，与溶剂对照组相比，AdipoRon能显著降低PC9细胞的增殖和划痕愈合率，过表达AdipoR1的PC9细胞增殖和划痕愈合率明显低于空载体细胞，而AdipoR1敲低能明显促进PC9细胞的增殖和划痕愈合率（P均<0.05）。结论：AdipoR1激动剂AdipoRon或AdipoR1过表达能抑制肺癌细胞PC9的增殖和迁移活性，而AdipoR1敲低则能明显促进肺癌细胞PC9的增殖和迁移。
来源：2020年第1期
《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部
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