国内刊号:32-1442/R
国际刊号:1007-4368
发布日期:
作者:卢 旭,杨 超,胡元昌,饶建华,成 峰
单位:南京医科大学第一附属医院肝胆中心,中国医学科学院肝移植重点实验室,江苏 南京 210029,,南京医科大学第一附属医院肝胆中心,中国医学科学院肝移植重点实验室,江苏 南京 210029,,南京医科大学第一附属医院肝胆中心,中国医学科学院肝移植重点实验室,江苏 南京 210029,,南京医科大学第一附属医院肝胆中心,中国医学科学院肝移植重点实验室,江苏 南京 210029,,南京医科大学第一附属医院肝胆中心,中国医学科学院肝移植重点实验室,江苏 南京 210029,
关键词:肝癌;miR⁃1254;血管形成
基金:国家自然科学基金(81270553,81400650,81470901)
目的:探讨miR-1254对肝癌细胞生物学行为的影响及其潜在机制。方法:①RT-qPCR检测miR-1254在肝癌和癌旁组织或细胞系中的表达。②构建过表达和敲低miR-1254的肝癌细胞系,Transwell实验与HUVEC体外成管实验研究miR-1254对肝癌细胞迁移、侵袭与血管形成的影响。③Target Scan预测miR-1254的靶基因,RT-qPCR与Western blot测定靶基因的表达,双重萤光素酶报告基因证实miR-1254的靶基因。结果:①miR-1254在肝癌组织和肝癌细胞系中的表达上调(P < 0.01);②miR-1254促进肝癌细胞的迁移、侵袭与血管形成;③配对盒基因5(paired box gene 5,PAX5)在肝癌组织和细胞系中的表达下调,PAX5是miR-1254的直接靶标,miR-1254负向调控肝癌中PAX5的表达;④过表达PAX5能够逆转过表达miR-1254对肝癌细胞进展的的促进作用。结论:miR-1254通过靶向PAX5促进肝癌细胞的迁移、侵袭与血管形成,因而它是肝癌的一个潜在的治疗靶标。
来源:2020年第5期
《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部