国内刊号:32-1442/R
国际刊号:1007-4368
发布日期:
作者:王宏刚,杨晓钟,吴尚农,戴伟杰,马天恒,谢 睿,沈 鹏,李倩君
单位:南京医科大学附属淮安第一医院消化科,江苏 淮安 223300,,南京医科大学附属淮安第一医院消化科,江苏 淮安 223300,,南京医科大学附属淮安第一医院消化科,江苏 淮安 223300,,南京医科大学附属淮安第一医院消化科,江苏 淮安 223300,,南京医科大学附属淮安第一医院消化科,江苏 淮安 223300,,南京医科大学附属淮安第一医院消化科,江苏 淮安 223300,,南京医科大学附属淮安第一医院消化科,江苏 淮安 223300,,南京医科大学附属淮安第一医院消化科,江苏 淮安 223300,
关键词:新型冠状病毒;COVID⁃19;炎症性肠病;基因;肠黏膜
基金:江苏省卫生健康委科研课题(H2018082);淮安市自然科学研究计划课题(HAB201926);淮安市第一人民医院转化医学创新团队科研项目(YZHT201905)
目的:分析炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)患者肠黏膜的冠状病毒相关基因[血管紧张素转换酶2(angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)、跨膜丝氨酸蛋白酶2(transmembrane protease serine 2,TMPRSS2)、二肽基肽酶4(dipeptidyl peptidase 4,DPP4)、氨基肽酶N(aminopeptidase N,ANPEP)]的表达差异。方法:收集新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)患者的腹泻发生率,并且利用IBDMDB数据库,分析IBD患者肠黏膜ACE2、TMPRSS2、DPP4、ANPEP的表达差异。结果:COVID-19患者的腹泻发生率为5.8%(136/2 350)。与直肠黏膜相比,末端回肠ACE2、TMPRSS2、DPP4、ANPEP的差异表达倍数分别为9.800、0.571、5.318和11.127倍,差异有统计学意义(P 0.05)。GO分类显示这些基因都参与了病毒进入宿主细胞的生物学过程,且各基因之间有相互作用。结论:冠状病毒相关基因(ACE2、TMPRSS2、DPP4、ANPEP)在IBD与非IBD的肠黏膜组织中的表达没有显著差异,推测IBD没有显著增加COVID-19的患病风险。
来源:2020年第6期
《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部