国内刊号:32-1442/R
国际刊号:1007-4368
发布日期:
作者:史维俊,李欣灿,陆 飞,吴华彰,刘牧林
单位:蚌埠医学院第一附属医院胃肠外科,安徽 蚌埠 233003,,蚌埠医学院第二附属医院全科医学科,安徽 蚌埠 233003,,蚌埠医学院第一附属医院胃肠外科,安徽 蚌埠 233003,,蚌埠医学院生物医学系,安徽 蚌埠 233003,,蚌埠医学院第一附属医院胃肠外科,安徽 蚌埠 233003,
关键词:MIR4713HG;生物信息学分析;结直肠癌;P53;进展;预后
基金:安徽省自然科学基金(1908085MH257);安徽省教育厅科研基金(KJ2017A219);蚌埠医学院科研创新团队及转化医学重点项目(BYKC201909,BYTM2019008)及研究生科研创新计划(Byycx1902)
目的:通过生物信息学方法,分析长链非编码RNA(long no-codding RNA,lncRNA)MIR4713HG对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)进展及预后的作用,并进一步预测可能的分子机制。方法:从肿瘤基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库下载CRC基因表达数据及临床数据,应用Perl及R软件对数据进行整理后筛选出差异表达的基因;进一步对差异基因行生存、独立预后及临床病理相关性分析,选取相关性最强的差异基因作为目的基因;分析目的基因的表达与CRC不同临床病理特征的相关性及对患者预后的影响;利用R软件对不同的临床病理特征行独立预后分析;最后,对目的基因行基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA),并利用R软件分析目的基因与潜在靶基因的相关性,预测目的基因调控CRC进展及预后可能的机制。结果:通过对基因表达数据进行分析获得7 866个差异表达基因;对差异基因行生存、独立预后及临床病理特征相关性分析发现,MIR4713HG与CRC的生存预后及临床病理特征均显著相关。选取MIR4713HG作为目的基因,通过TCGA数据库发现MIR4713HG在CRC组织中显著高表达(P < 0.001);MIR4713HG与CRC的分级、TNM分期具有相关性(P < 0.05),而与患者的年龄无相关性(P=0.999);独立预后分析提示患者预后与MIR4713HG、年龄、肿瘤分级、TNM分期相关(P 0.25,P < 0.001)。结论:lncRNA MIR4713HG可作为评价CRC进展及预后的靶标,其可能通过P53/BAK1/FAS信号通路发挥作用。
来源:2020年第8期
《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部