南京医科大学学报(自然科学版)

作者：黄鉴栎，史 凡，章非敏，王长青

单位：南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室，南京医科大学附属口腔医院修复科，江苏 南京 210029,,南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室，南京医科大学附属口腔医院修复科，江苏 南京 210029,,南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室，南京医科大学附属口腔医院修复科，江苏 南京 210029,,南京医科大学，江苏 南京 211166,

关键词：姜黄素;干细胞;骨组织工程;成骨分化

基金：国家重点研发计划纳米科技重点专项（2016YFA0201704）；江苏省高校优势学科建设工资资助项目（2018?87）

目的：研究姜黄素对大鼠骨髓间充质干细胞（rat bone marrow mesenchymal stem cell，rBMSC）生物学行为的影响。方法：将含不同浓度梯度姜黄素溶液的完全培养基与rBMSC共培养，通过CCK-8法检测细胞增殖情况，确定姜黄素溶液的最适浓度；将rBMSC与4 μg/mL姜黄素共孵育，0 μg/mL姜黄素处理组作为对照，通过碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）染色和活性检测评估其早期成骨分化水平；使用茜素红染色评估成骨分化晚期细胞外基质矿化情况；利用实时荧光定量逆转录PCR检测细胞成骨诱导7、14 d时成骨指标骨形态发生蛋白（bone morphogenetic protein-2，Bmp2）、核心结合因子α1（core binding factor alphal α1，Runx2）、骨钙素（osteocalcin，Ocn）、骨桥蛋白（osteopontin，Opn）、成骨细胞特异基因（osterix，Osx）的表达。结果：CCK-8结果显示含不同浓度姜黄素溶液的培养基中的rBMSC均能持续增殖，4 μg/mL姜黄素组对rBMSC增殖的促进作用最为显著（与对照组相比，P < 0.001）；ALP活性检测及染色结果显示姜黄素组细胞的ALP活性高于对照组（P < 0.001）；茜素红染色结果显示姜黄素组的细胞外基质矿化水平高于对照组；实时荧光定量逆转录PCR结果显示姜黄素组细胞的相关成骨基因Bmp2、Runx2、Ocn、Opn、Osx的表达均高于对照组（P < 0.05）。结论：姜黄素能够促进rBMSC的体外增殖及成骨分化。

来源：2020年第12期

《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

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