南京医科大学学报(自然科学版)

作者：吴莉莉，薛 路，章 浩，乌 兰，丁虹娟

单位：南京医科大学附属妇产医院产科，江苏 南京 210004,,南京医科大学附属妇产医院产科，江苏 南京 210004,,南京医科大学第一附属医院心内科，江苏 南京 210029,,南京医科大学附属妇产医院产科，江苏 南京 210004,,南京医科大学附属妇产医院产科，江苏 南京 210004,

关键词：子痫前期;长链非编码RNA;人脐静脉内皮细胞

基金：国家自然科学基金面上项目（81771604）；南京市卫生科技发展专项资金项目（YKK18156）

目的：探究lncRNA HAND反义RNA1（HAND2-AS1）、miRNA hsa-miR-520c-3p和整合素亚基β8（integrin subunit beta 8，ITGB8）在子痫前期患者胎盘中表达量的改变以及HAND2-AS1对血管内皮功能的影响和机制。方法：收集25例子痫前期患者胎盘样本和20例匹配的健康产妇胎盘样本，通过荧光定量PCR技术检测HAND2-AS1、hsa-miR-520c-3p和ITGB8的表达量。通过细胞活力、划痕、血管形成和荧光定量PCR实验，观察过表达和敲低HAND2-AS1对人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cell，HUVEC）增殖、迁移和血管形成的影响以及对hsa-miR-520c-3p和ITGB8表达量的影响。结果：与对照组胎盘相比，子痫前期患者胎盘中HAND2-AS1和ITGB8的表达量显著升高，而hsa-miR-520c-3p表达量降低。同时，子痫前期患者的胎盘中，HAND2-AS1的表达量与hsa-miR-520c-3p呈负相关，与ITGB8呈正相关。在HUVEC中过表达HAND2-AS1，HUVEC的增殖、迁移和血管形成能力减弱，同时hsa-miR-520c-3p表达量下降，ITGB8表达增高；敲低HAND2-AS1，结果相反。结论：HAND2-AS1抑制血管内皮增殖、迁移和血管形成能力，其潜在机制可能是通过调控hsa-miR-520c-3p/ITGB8的表达，有望成为子痫前期的治疗靶点。

来源：2020年第12期

《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

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