南京医科大学学报(自然科学版)

作者：冯 恬，龚丹丹，王露瑶，王怡雯，周婷婷，朱 进，张慧林，童 华

单位：南京医科大学附属妇产医院妇科，江苏 南京 210004,,南京医科大学附属妇产医院妇科，江苏 南京 210004,,南京医科大学附属妇产医院妇科，江苏 南京 210004,,东部战区疾病预防控制中心，江苏 南京 210002,,东部战区疾病预防控制中心，江苏 南京 210002,,东部战区疾病预防控制中心，江苏 南京 210002,,南京医科大学附属妇产医院妇科，江苏 南京 210004,,南京医科大学附属妇产医院妇科，江苏 南京 210004,

关键词：c⁃Met;抗体药物偶联物;重组东亚钳蝎镇痛抗肿瘤多肽;卵巢癌

基金：江苏省重点研发计划专项（BE2018613）；江苏省科教强卫工程青苗人才（QNRC2016104）

目的：制备人源抗c-Met的全分子抗体（c-Met-IgG1）及其与重组东亚钳蝎镇痛抗肿瘤多肽（recombinant analgesic-antitumor peptide，rAGAP）偶联的新型抗体（c-Met-IgG1-rAGAP），分析它们的生物学特性，检测其对卵巢癌细胞生物学行为的影响。方法：以本实验室保存的人源抗c-Met抗体基因为模板，构建c-Met-IgG1-rAGAP真核表达载体并转染真核细胞，表达并纯化抗体偶联物。通过亲和力检测、免疫荧光、流式细胞术等方法，评估c-Met- IgG1和c-Met-IgG1-rAGAP的生物学特性。通过CCK-8、划痕实验、Transwell侵袭实验检测抗体对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果：成功制备出能够与c-Met蛋白特异性结合的c-Met-IgG1和c-Met-IgG1-rAGAP两种抗体；一系列实验证明了c-Met-IgG1和c-Met-IgG1-rAGAP均可抑制c-Met阳性的卵巢癌细胞HO8910的增殖、迁移、侵袭，且c-Met-IgG1-rAGAP对卵巢癌细胞的抑制作用要强于c-Met-IgG1，而在c-Met阴性的IOSE386细胞中并未观察到这些作用。结论：研究结果表明c-Met-IgG1-rAGAP可靶向作用于c-Met阳性的卵巢癌细胞并具有抗肿瘤活性，可为探索卵巢癌的分子靶向治疗奠定研究基础。

来源：2021年第6期

《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

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