国内刊号:32-1442/R
国际刊号:1007-4368
发布日期:
作者:何庆玲,赵晨卉,王伟民,葛 文,李 雅,张 婧,王迎伟,邱 文
单位:南京医科大学免疫学系,江苏 南京 211166,,南京医科大学第一附属医院肿瘤科,江苏 南京 210029,,南京医科大学免疫学系,江苏 南京 211166,,南京医科大学免疫学系,江苏 南京 211166,,南京医科大学免疫学系,江苏 南京 211166,,南京医科大学免疫学系,江苏 南京 211166,,南京医科大学免疫学系,江苏 南京 211166,,南京医科大学免疫学系,江苏 南京 211166,
关键词:非小细胞肺癌;C5a;Akt1;ERK1/2;增殖;迁移
基金:国家自然科学基金(81902878)
目的:探讨C5a对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞增殖和迁移的影响及其潜在的分子机制。方法:RT-PCR和Western blot检测人正常支气管上皮细胞系BEAS-2B和3种NSCLC细胞系(H1703、PC9、H1299)中C5a受体(C5aR)的表达;CCK-8和划痕实验检测C5a对PC9细胞增殖和迁移的影响;Western blot检查C5a刺激PC9细胞后蛋白激酶Akt1、细胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase,ERK1/2)和蛋白激酶C-α(protein kinase C-α,PKC-α)表达及磷酸化水平;用Akt1抑制剂Perifosine和ERK1/2抑制剂U0126分别处理PC9细胞后再给予C5a刺激,Western blot检测Akt1和ERK1/2的表达和磷酸化及其上下游调控关系,CCK-8和划痕实验检测Perifosine和U0126对细胞增殖和迁移的影响。结果:PC9细胞C5aR的表达水平显著高于其他细胞;C5a可明显促进PC9细胞的增殖和迁移能力;C5a刺激PC9细胞后,可显著增强Akt1和ERK1/2的磷酸化;Akt1和ERK1/2抑制剂均能明显降低C5a刺激PC9细胞后引起的细胞增殖和迁移,且Akt1抑制剂不仅能减弱Akt1的磷酸化,还能减弱ERK1/2的磷酸化,而ERK1/2抑制剂则仅能阻断其自身的磷酸化。结论:C5a刺激NSCLC细胞后可能通过激活Akt1-ERK1/2通路促进细胞的增殖和迁移。
来源:2021年第12期
《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部