南京医科大学学报(自然科学版)

作者：吴晓光，杨传熙，张 晶，赵 锟，孙 伟，孔祥清

单位：南京医科大学第一附属医院心内科，江苏 南京 210029,,同济大学医学院，同济大学附属杨浦医院心血管内科，上海 200090,,南京医科大学第一附属医院心内科，江苏 南京 210029,,南京医科大学第一附属医院心内科，江苏 南京 210029,,南京医科大学第一附属医院心内科，江苏 南京 210029,,南京医科大学第一附属医院心内科，江苏 南京 210029,

关键词：Alamandine;脂肪间充质干细胞;成脂分化

基金：国家自然科学基金项目（81627802）；国家重点研发计划（2019YFA0210100）

目的：探讨血管紧张素1-7［angiotensin（1-7），Ang（1-7）］脱羧形成的一种肽Alamandine对大鼠脂肪来源的间充质干细胞（adipose-derived mesenchymal stem cell，ADSC）成脂分化的影响，以及Alamandine调控成脂分化的机制。方法：用不同浓度（0.1、1.0、10.0 μmol/L）的Alamandine处理大鼠ADSC，光镜观察脂滴大小，细胞内甘油三酯、总胆固醇测定，油红O染色法检测成脂分化程度，Western blot检测脂肪分化相关蛋白标志物。确定最适浓度后，检测Alamandine处理大鼠ADSC不同天数的细胞成脂分化程度。血管紧张素Ⅱ（angiotensinII，AngⅡ）和Alamandine共处理大鼠ADSC，相同方法检测成脂分化程度，探讨Alamandine与AngⅡ对ADSC成脂分化的影响。Mas相关G蛋白偶联受体D（mas associated G protein coupled receptor D，MrgD）拮抗剂处理大鼠ADSC，同样的方法检测成脂分化，验证Alamandine促进成脂分化的作用受体。 结果：不同浓度Alamandine处理大鼠ADSC，发现Alamandine促进大鼠ADSC成脂分化，且成明显剂量依赖性。选取10 μmol/L Alamandine处理大鼠ADSC，分别在1、3、6、10 d检测成脂分化指标，随着处理天数增加，成脂分化程度也逐渐增加且在第10天达到顶峰。AngⅡ单处理大鼠ADSC抑制了成脂分化，而且AngⅡ减弱了Alamandine促成脂分化效应。同时MrgD拮抗剂D-pro7抑制了Alamandine对大鼠ADSC的促成脂分化效应。结论：Alamandine通过作用于大鼠ADSC的MrgD起到促进成脂分化的作用。

来源：2021年第12期

《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

查看南京医科大学学报(自然科学版)杂志2021年第12期