南京医科大学学报(自然科学版)

作者：李 雅，葛 文，张志伟，蒋馨怡，何庆玲，阮玉婷，吴宁霞，应 帅，王伟民，张 婧，邱 文，王迎伟，赵晨卉

单位：南京医科大学免疫学系，江苏 南京 211166,,南京医科大学免疫学系，江苏 南京 211166,,南京医科大学免疫学系，江苏 南京 211166,,南京医科大学免疫学系，江苏 南京 211166,,南京医科大学免疫学系，江苏 南京 211166,,南京医科大学免疫学系，江苏 南京 211166,,南京医科大学免疫学系，江苏 南京 211166,,南京医科大学免疫学系，江苏 南京 211166,,南京医科大学免疫学系，江苏 南京 211166,,南京医科大学免疫学系，江苏 南京 211166,,南京医科大学免疫学系，江苏 南京 211166,,南京医科大学免疫学系，江苏 南京 211166,,南京医科大学第一附属医院肿瘤科，江苏 南京 210029,

关键词：IL⁃17;NSCLC;p300;MMP2;细胞迁移和侵袭

基金：国家自然科学基金（81902878）

目的：探讨IL-17刺激非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）细胞上调腺病毒E1A相关300 kDa蛋白（adenoviral E1A binding protein of 300 kDa，p300）调控其细胞迁移、侵袭及生成基质金属蛋白酶2（matrix metalloproteinase 2，MMP2）的作用。方法：用IL-17刺激 NSCLC细胞（H1299）后行划痕和Transwell实验观察细胞迁移和侵袭的变化。然后用Western blot检查p300和MMP2蛋白的表达。同时，将p300过表达质粒（pcDNA3.1/p300）或shp300干扰质粒分别转染H1299细胞（后者再行IL-17刺激），用前述方法测定细胞迁移、侵袭和MMP2的表达。结果：用IL-17刺激H1299细胞后能显著诱导其迁移和侵袭，并上调p300和MMP2的表达。过表达p300可增强细胞的迁移与侵袭，并提高MMP2的生成，但沉默p300基因后由IL-17诱导的细胞迁移和侵袭能力及MMP2的表达均显著降低。结论：IL-17上调的p300能促进H1299细胞的迁移与侵袭以及MMP2基因的表达。

来源：2022年第2期

《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

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