南京医科大学学报(自然科学版)

作者：王雨竹，张 许，李 仲

单位：南京医科大学罕见代谢性疾病研究重点实验室，南京医科大学生物化学与分子生物学系，江苏省人类功能基因组重点实验室，江苏 南京 211166,,南京医科大学罕见代谢性疾病研究重点实验室，南京医科大学生物化学与分子生物学系，江苏省人类功能基因组重点实验室，江苏 南京 211166,,南京医科大学罕见代谢性疾病研究重点实验室，南京医科大学生物化学与分子生物学系，江苏省人类功能基因组重点实验室，江苏 南京 211166,

关键词：SVF;肝细胞;细胞共培养;脂代谢

基金：国家自然科学基金面上项目（91957115）；南京医科大学科技发展基金?面上项目（2016NJMU004）

目的：建立小鼠成熟脂肪细胞血管基质部分（stromal vascular fraction，SVF）与小鼠肝细胞（Hepa1-6）共培养模型，研究成熟脂肪细胞对肝细胞脂质堆积以及代谢的影响。方法：从小鼠皮下脂肪分离提取原代SVF细胞，经体外分化成熟后，以Transwell小室建立成熟SVF细胞和Hepa1-6细胞间接共培养48 h体系。应用逆转录-聚合酶链反应法（RT-PCR法）检测SVF细胞PPARγ和PGC-1α等分化相关基因及Hepa1-6细胞CD36、FATP2、GPAT1等脂代谢相关基因的表达。酶法检测经共培养后的Hepa1-6细胞甘油三酯水平。结果：小鼠原代SVF细胞经诱导成熟后，出现明显较大脂滴；成熟SVF细胞中PPARγ和PGC-1α等分化标志物较未分化SVF细胞显著升高；Hepa1-6细胞甘油三酯水平明显高于未共培养组；Hepa1-6细胞GPAT1、CD36基因表达水平明显升高。结论：已成功建立成熟脂肪细胞与Hepa1-6细胞Transwell共培养模型。肝细胞与成熟脂肪细胞共培养可以诱导其脂质堆积增加，该过程可能通过上调肝细胞中CD36 和GPAT1的表达水平增加脂肪酸的吸收和甘油三酯的合成通路实现。

来源：2022年第5期

《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

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