南京医科大学学报(自然科学版)

作者：梁志钢，任丹丹，程 霞，岑 瑶，许贯虹，魏芳弟，胡 琴

单位：南京医科大学药学院，江苏 南京 211166,,南京医科大学药学院，江苏 南京 211166,,南京医科大学药学院，江苏 南京 211166,,南京医科大学药学院，江苏 南京 211166,,南京医科大学药学院，江苏 南京 211166,,南京医科大学药学院，江苏 南京 211166,,南京医科大学药学院，江苏 南京 211166,

关键词：6⁃硫鸟嘌呤;邻苯二胺;2，3⁃二氨基酚嗪;碳点;比率荧光探针

基金：国家自然科学基金（81973283，61775099，21705080）

目的：基于临床常用抗肿瘤药物6-硫鸟嘌呤（6-thioguanine，6-TG）中硫原子与Cu2+的高度亲和力，构建了一种新的比率荧光方法，用于检测抗肿瘤药物6-TG。方法：邻苯二胺（o-phenylenediamine，OPD）能够被游离Cu2+氧化成560 nm处发黄色荧光的产物2，3-二氨基酚嗪（2，3-diaminophenazine，DAP），体系中450 nm处发射蓝色荧光的碳点与DAP之间存在荧光内滤效应，因此DAP能够使碳点荧光猝灭。当目标物6-TG存在时，会与OPD竞争Cu2+，导致氧化产物DAP减少，使其黄色荧光降低，和碳点之间的内滤效应减弱，碳点的蓝色荧光恢复，荧光强度比值F450/F560与6-TG的浓度呈线性关系，因此该探针可用于定量检测6-TG。结果：随着6-TG浓度的增加，该体系荧光强度比值F450/F560逐渐增强，在最佳反应条件下，6-TG的线性范围为40.00~160.00 μmol/L，检测限为61.10 nmol/L，相关系数R2=0.992。结论：该方法选择性好、准确度高、操作简便、经济实用，可应用于6-TG药片含量测定。

来源：2022年第6期

《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

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