南京医科大学学报(自然科学版)

作者：姜 江，丁育红，贾 慧，周 鹭

单位：南通大学附属医院血液内科，江苏 南通 226001；2苏州大学附属第二医院核医学科，江苏 苏州 225556,,南通大学附属医院血液内科，江苏 南通 226001,,南通大学医学院，江苏 南通 226001,,南通大学附属医院血液内科，江苏 南通 226001,

关键词：C⁃型凝集素样受体2;自噬;巨核细胞;雷帕霉素

基金：南通市科技计划指令性项目（JC2019039）

目的：用C型凝集素样受体-2（C-type lectin like receptor 2，CLEC-2）缺陷小鼠检测CLEC-2在自噬过程中的作用，从而探究CLEC-2信号通路对巨核细胞发育的影响。方法：怀孕14.5 d的小鼠胚胎取出、分离并培养巨核细胞。体外雷帕霉素处理巨核细胞，检测巨核细胞CLEC-2和CD41的表达。小鼠经雷帕霉素处理后，检测小鼠骨髓自噬蛋白的表达。结果：自噬基因在胎肝来源的巨核细胞中表达，并且表达量很高。小鼠巨核细胞在雷帕霉素处理后，CLEC-2表达下调，提示CLEC-2参与调控自噬。雷帕霉素处理后，与野生型小鼠相比，敲除小鼠的巨核细胞CD41和CD61蛋白表达明显降低（P < 0.001）。体内实验发现雷帕霉素能显著增强敲除小鼠LC3蛋白的表达。CLEC-2的缺陷能显著降低自噬紊乱导致的高倍体巨核细胞数。CLEC-2的缺陷降低雷帕霉素诱导胎肝来源的巨核细胞周期相关蛋白Cyclin D1、Cyclin D2的表达。结论：血小板受体CLEC-2在巨核细胞自噬中具有重要的调控作用。

来源：2022年第6期

《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

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