南京医科大学学报(自然科学版)

作者：金瑶瑶，赵伟华，高 钰，肖晨宇，张永杰

单位：南京医科大学人体解剖学系，江苏 南京 211166；南京医科大学衰老及相关疾病研究重点实验室，江苏 南京 211166,,南京中医药大学附属常州市中医医院骨科，江苏 常州 213003,,南京医科大学第一临床医学院，江苏 南京 211166,,南京医科大学人体解剖学系，江苏 南京 211166；南京医科大学衰老及相关疾病研究重点实验室，江苏 南京 211166,,南京医科大学人体解剖学系，江苏 南京 211166；南京医科大学衰老及相关疾病研究重点实验室，江苏 南京 211166,

关键词：脊髓损伤;Bmi⁃1;细胞定位;小鼠

基金：国家自然科学基金（81472081）；2020年江苏省青蓝工程资助项目

目的：检测小鼠脊髓损伤（spinal cord injury，SCI）后B淋巴瘤Mo-MLV插入区1（B cell-specific MLV integration site-1，Bmi-1）在脊髓中的表达变化。方法：取2月龄C57Bl/6小鼠，利用LISA脊髓损伤造模仪制作小鼠第9胸椎节段（T9）中度脊髓钝挫伤模型，通过免疫荧光染色与Western blot检测，初步观察SCI后1、3、7、14、28 d时Bmi-1在脊髓中的表达变化与细胞定位。结果：Bmi-1在脊髓中的表达，于损伤后1 d即上调并达峰值，至损伤后28 d仍保持较高水平，其表达变化与增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen，PCNA）的表达变化趋势一致。免疫荧光染色结果显示：SCI后，Bmi-1与离子钙接头蛋白分子1（ionized calcium binding adapter molecule 1，Iba-1）、髓鞘碱性蛋白（myelin basic protein，MBP）、神经元核心抗原（neuronal nuclei antigen，NeuN）及血小板内皮细胞黏附分子1（platelet and endothelial cell adhesion molecule-1，PECAM-1/CD31）共表达；Bmi-1与神经胶质纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein，GFAP）无共表达。结论：小鼠脊髓损伤后脊髓中Bmi-1表达上调，主要定位于小胶质细胞、髓鞘细胞、神经元与血管内皮细胞，且在小胶质细胞中的表达尤为显著。提示Bmi-1在脊髓损伤后的表达变化可能与小胶质细胞的增殖与活化、内源性髓鞘再生及血管内皮细胞的活化有关，可能在脊髓损伤后的病理过程中具有重要意义。

来源：2022年第6期

《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

查看南京医科大学学报(自然科学版)杂志2022年第6期