南京医科大学学报(自然科学版)

作者：梅杰，许隽颖，王惠宇，顾丁一，刘超英

单位：南京医科大学附属无锡人民医院肿瘤科,江苏 无锡 214023,,南京医科大学附属无锡人民医院肿瘤科,江苏 无锡 214023,,南京医科大学附属无锡人民医院肿瘤科,江苏 无锡 214023,,南京医科大学附属无锡人民医院肿瘤科,江苏 无锡 214023,,南京医科大学附属无锡人民医院肿瘤科,江苏 无锡 214023,

关键词：TUBA1C;乳腺癌;微管;预后

基金：北京大医公益基金肿瘤学科研能力建设项目(DY-Tumor2022-J001)；江苏省科技计划项目(BE2017626)

目的：本研究旨在系统分析微管基因超家族在乳腺癌中的表达和预后价值，并探究新的功能性微管基因。方法：使用癌症基因组图谱(the Cancer Genome Atlas，TCGA)和Kaplan-Meier plotter数据库分别评估微管基因超家族在乳腺癌中的表达差异和预后价值。通过对乳腺癌组织芯片(tissue microarray，TMA)进行免疫组化(immunochemistry，IHC)染色验证微管蛋白α 家族1c蛋白(tubulin alpha 1c，TUBA1C)的表达和预后价值。在MDA-MB-231和MCF-7乳腺癌细胞中进行了细胞增殖和凋亡分析，进而探究TUBA1C在乳腺癌细胞中的生物学功能。结果：对微管基因超家族的系统分析表明，TUBA1C在乳腺癌中高表达且具有显著的预后价值。IHC 分析表明，相比癌旁正常组织，乳腺癌组织中 TUBA1C 在蛋白水平上高表达(χ2 =6.929，P= 0.008)，且 TUBA1C 高表达与较晚的临床分期(χ2 =6.357，P=0.042)和较差的总生存期(overall survival，OS)密切相关(P= 0.021)。此外，单因素(P=0.032)和多因素Cox回归分析(P=0.040)进一步证明了TUBA1C是乳腺癌独立的预后因素。在细胞学水平上，敲低TUBA1C可以显著抑制乳腺癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。结论：TUBA1C是乳腺癌中的潜在癌基因和预后分子标志物。此外，敲低TUBA1C可以抑制乳腺癌细胞增殖并诱导细胞凋亡，TUBA1C亦可作为乳腺癌治疗的潜在靶标。

来源：2022年第11期

《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

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