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国内刊号:32-1442/R
国际刊号:1007-4368
发布日期:
作者:吴昕煜,黄香
单位:南京医科大学第一附属医院肿瘤科,江苏 南京 210029,,南京医科大学第一附属医院肿瘤科,江苏 南京 210029,
关键词:艾立布林;转移性乳腺癌;真实世界研究
基金:国家自然科学基金(81201597);中国临床肿瘤学科学基金(Y-HS2017-088)
目的:探讨以艾立布林为基础的治疗方案在真实世界治疗HER2阴性转移性乳腺癌的临床疗效及安全性。方法: 本研究回顾性分析2020年1月—2021年11月南京医科大学附属医院肿瘤内科收治的接受艾立布林单药或联合方案治疗的60 例HER2阴性转移性乳腺癌患者的临床资料。结果:本研究纳入的人群中,18例(30.00%)患者接受艾立布林单药治疗,42例 (70.00%)患者接受艾立布林联合方案治疗。中位随访5个月时,中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)为4.30个月 (95%CI:3.86~5.69个月),中位总生存期尚未成熟,客观缓解率为25.00%,疾病控制率为76.67%。Log-rank单因素分析显示艾立布林单药对比联合方案的疗效有显著差异(中位PFS 2.93个月vs. 4.70个月,P=0.042)。COX多因素分析提示年龄和化疗线数是艾立布林治疗HER2阴性转移性乳腺癌患者PFS的独立危险因素(P=0.022,0.048)。艾立布林治疗相关的Ⅲ~Ⅳ级不良事件主要为血液学毒性,包括中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血以及淋巴细胞减少,未出现治疗相关性严重不良事件及死亡。 结论:以艾立布林为基础的方案能有效治疗HER2阴性转移性乳腺癌,安全性良好。
来源:2023年第2期
《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部
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