南京医科大学学报(自然科学版)

作者：居悦俊，郭展宏，王冠怡，沈婷，吴润泽，孔颖宏

单位：常熟市第二人民医院内分泌科,江苏 常熟 215500,,常熟市第二人民医院内分泌科,江苏 常熟 215500,,常熟市第二人民医院内分泌科,江苏 常熟 215500,,常熟市第二人民医院内分泌科,江苏 常熟 215500,,常熟市第二人民医院内分泌科,江苏 常熟 215500,,常熟市第二人民医院内分泌科,江苏 常熟 215500,

关键词：LncRNA VIM-AS1;miR-497-5p;FBXW7;糖尿病视网膜病变;人视网膜上皮细胞

基金：常熟市卫生健康委员会科技计划指导项目(CSWZD202110)；常熟市第二人民医院面上项目(CSEY2021041)

目的：探讨长链非编码RNA(lncRNA)VIM反义RNA 1(VIM-AS1)在糖尿病视网膜病变中的潜在分子机制。方法： 使用qRT-PCR测定 LncRNA VIM-AS1、miR-497-5p和FBXW7 mRNA的表达。使用蛋白质印迹检测FBXW7蛋白水平。分别使用CCK-8实验、伤口愈合实验和流式细胞技术分析评估细胞增殖、迁移和凋亡。通过双荧光素酶报告基因分析验证lncRNA VIM-AS1、miR-497-5p和FBXW7之间的结合关系。结果：在高糖处理的ARPE-19细胞中，LncRNAVIM-AS1和 FBXW7的表达显著降低，而miR-497-5p的表达上调。LncRNA VIM-AS1可以通过竞争性结合miR-497-5p上调FBXW7的表达。LncRNA VIM- AS1过表达能够促进HG处理的ARPE-19细胞的增殖和迁移，并抑制细胞凋亡，而miR-497-5p过表达消除了lncRNA VIM-AS1 过表达对HG处理的ARPE-19细胞的影响。此外，FBXW7敲低消除了miR-497-5p 对HG处理的ARPE-19细胞表型的抑制。结论：lncRNA VIM-AS1可通过调控miR-497-5p/FBXW7轴促进HG处理的ARPE-19细胞增殖和迁移，同时抑制细胞凋亡，提示 lncRNA VIM-AS1作为治疗靶点潜力巨大。

来源：2023年第2期

《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

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