南京医科大学学报(自然科学版)

作者：王伟民，赵晨卉，倪思琦，何庆玲，阮玉婷，吴宁霞，张婧，王迎伟，邱文

单位：南京医科大学免疫学系,江苏 南京 211166,,南京医科大学第一附属医院肿瘤科,江苏 南京 210029,,南京医科大学第 一临床医学院临床医学系,江苏 南京 211166,,南京医科大学免疫学系,江苏 南京 211166,,南京医科大学免疫学系,江苏 南京 211166,,南京医科大学免疫学系,江苏 南京 211166,,南京医科大学免疫学系,江苏 南京 211166,,南京医科大学免疫学系,江苏 南京 211166,,南京医科大学免疫学系,江苏 南京 211166,

关键词：胶质母细胞瘤;ZBTB3;AMPK;增殖;克隆形成

基金：国家自然科学基金(81971468)；江苏省高等学校大学生创新训练计划项目(202010312039Y)

目的：检查人胶质母细胞瘤(glioblastoma，GBM)组织和细胞系中ZBTB3的表达，并探讨ZBTB3对GBM细胞增殖和克隆形成的影响及其调控机制。方法：通过GEPIA2数据库分析GBM患者肿瘤组织中ZBTB3的表达情况。RT-PCR、qPCR和 Western blot 检测 GBM 细胞系(U251、U373、U87)中 ZBTB3 的 mRNA 和蛋白表达水平，筛选出 ZBTB3 表达最高的 U87 细胞。 CCK-8和克隆形成实验检测沉默ZBTB3基因对U87细胞增殖和克隆形成的影响。用p38MAPK、AMPK、Akt1抑制剂处理U87 细胞后，Western blot检测p38MAPK、AMPK、Akt1的磷酸化水平，RT-PCR、qPCR和Western blot测定ZBTB3的mRNA和蛋白表达水平，CCK-8和克隆形成实验检测细胞增殖和克隆形成。结果：GBM 患者肿瘤组织中ZBTB3的表达显著高于正常组织。 U251、U373和U87细胞中均可见ZBTB3的表达，其中U87细胞表达最高。沉默ZBTB3基因能明显抑制U87细胞的增殖和克隆形成。抑制AMPK既能显著降低U87细胞ZBTB3的表达水平，又可明显减弱U87细胞增殖和克隆形成。结论：GBM组织和细胞系中ZBTB3的表达显著上调，GBM细胞中AMPK活化并上调ZBTB3基因的表达，促进GBM细胞的增殖和克隆形成。 [关键词] 胶质母细胞瘤；ZBTB3；AMPK；增殖；克隆形成

来源：2023年第3期

《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

查看南京医科大学学报(自然科学版)杂志2023年第3期