南京医科大学学报(自然科学版)

作者：陈露，唐诗佳，钟彩英，胡克，章非敏

单位：南京医科大学附属口腔医院口腔修复科 ；江苏省口腔疾病研究重点实验室 ；江苏省口腔转化医学工程研究中心,江苏 南京 210029,,南京医科大学附属口腔医院口腔修复科 ；江苏省口腔疾病研究重点实验室 ；江苏省口腔转化医学工程研究中心,江苏 南京 210029,,南京医科大学生物医学工程与信息学院,临床医学工程校重点实验室,江苏 南京 211166,,南京医科大学生物医学工程与信息学院,临床医学工程校重点实验室,江苏 南京 211166,,南京医科大学附属口腔医院口腔修复科 ；江苏省口腔疾病研究重点实验室 ；江苏省口腔转化医学工程研究中心,江苏 南京 210029,

关键词：普鲁士蓝纳米酶;活性氧;抗氧化;成骨分化;骨组织工程

基金：国家重点研发计划纳米科技重点专项(2021YFA1201302/2021YFA1201300)；江苏高校优势学科建设工程资助项目(2018-87)

目的：探索氧化微环境中普鲁士蓝纳米酶对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响。方法：CCK-8法和流式细胞仪检测不同浓度普鲁士蓝纳米酶的生物相容性；使用二甲酚橙法、WST-8法检测不同浓度普鲁士蓝纳米酶的模拟酶活性，DCFH-DA探针免疫荧光法检测普鲁士蓝纳米酶对细胞内活性氧的清除能力；通过碱性磷酸酶(alkaline phosphatase，ALP)染色及活性检测、 茜素红染色、实时荧光定量逆转录PCR评估其氧化微环境下对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响。结果：CCK-8和流式凋亡结果显示，0~100 μg/mL普鲁士蓝纳米酶具有良好的生物相容性；二甲酚橙法、WST-8法结果显示，普鲁士蓝具有良好的模拟酶活性并且呈时间和剂量依赖性；DCFH-DA探针免疫荧光结果显示，普鲁士蓝纳米酶对细胞内活性氧也有较好的清除能力；ALP 染色及活性检测、茜素红染色、实时荧光定量逆转录PCR结果显示，氧化微环境中普鲁士蓝纳米酶对MC3T3-E1细胞的成骨分化能力具有显著增强作用。结论：普鲁士蓝纳米酶可以增强MC3T3-E1细胞的抗氧化活性，促进氧化环境中细胞的成骨分化能力。

来源：2023年第5期

《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

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