国内刊号:32-1442/R
国际刊号:1007-4368
发布日期:
作者:杨莹,王子璇,陈狄,陈1,方亚群,金玉翠,马长艳,陈翔
单位:南京医科大学基础医学院医学遗传学系,江苏 南京 211166,,南京医科大学基础医学院医学遗传学系,江苏 南京 211166,,南京医科大学基础医学院医学遗传学系,江苏 南京 211166,,南京医科大学基础医学院医学遗传学系,江苏 南京 211166 ;江苏大学附属宜兴市人民医院甲乳外科,江苏 宜兴 214221,,南京医科大学基础医学院医学遗传学系,江苏 南京 211166,,南京医科大学基础医学院医学遗传学系,江苏 南京 211166,,南京医科大学基础医学院医学遗传学系,江苏 南京 211166,,江苏大学附属宜兴市人民医院甲乳外科,江苏 宜兴 214221,
关键词:RP11-490M8.1;乳腺癌;增殖;预后
基金:国家自然科学基金(81872389);新锐肿瘤支持治疗课题研究项目(cphcf-2022-121);无锡市卫健委妇幼健康科研项目(FYKY 201907);江苏省高等学校大学生创新创业训练计划(202110312002Z)
目的:确定lncRNA RP11-490M8.1在乳腺癌中的表达情况及其在乳腺癌细胞增殖中的作用。方法:基于癌症基因图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库和Kaplan-Meier plotter数据库分析RP11-490M8.1在乳腺癌中的表达情况及与患者预后的关系;qRT-PCR检测RP11-490M8.1在乳腺癌和癌旁组织中的表达;CCK8和克隆形成实验检测过表达和敲低RP11- 490M8.1对乳腺癌细胞增殖的影响。结果:与癌旁组织相比,RP11-490M8.1在乳腺癌组织中表达明显下调,且RP11-490M8.1 低表达和较差的总生存期(overall survival,OS)密切相关(P=0.034);RP11-490M8.1表达水平与乳腺癌患者的临床分期呈负相关,而与雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体-2的表达以及年龄均无相关性;过表达RP11-490M8.1显著抑制乳腺癌细胞的增殖,敲低RP11-490M8.1表达则促进其增殖。结论:RP11-490M8.1在乳腺癌中可能发挥抑癌基因的作用,是潜在的乳腺癌预后分子和治疗靶点。
来源:2023年第5期
《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部