国内刊号:32-1442/R
国际刊号:1007-4368
发布日期:
作者:乔晓娟,常丽娟,都兰,高萌,邢舴,呼群
单位:内蒙古医科大学附属医院肿瘤内科,内蒙古 呼和浩特 010050,,内蒙古医科大学附属医院肿瘤内科,内蒙古 呼和浩特 010050,,内蒙古医科大学附属医院肿瘤内科,内蒙古 呼和浩特 010050,,内蒙古医科大学附属医院肿瘤内科,内蒙古 呼和浩特 010050,,内蒙古医科大学附属医院肿瘤内科,内蒙古 呼和浩特 010050,,内蒙古医科大学附属医院肿瘤内科,内蒙古 呼和浩特 010050,
关键词:替雷利珠单抗;局部晚期/转移性肺鳞癌;一线治疗;临床疗效;安全性
基金:内蒙古自治区高等学校青年科技英才(NJYT22011);内蒙古自治区自然科学基金(2021MS08153);内蒙古自治区高等学校科学研究项目(NJZY21596);内蒙古医科大学科技百万工程联合项目[YKD2020KJBW(LH)039];内蒙古自治区卫生健康科技计划项目(202201295)
目的:评估替雷利珠单抗联合化疗一线治疗局部晚期/转移性肺鳞癌的疗效及安全性。方法:收集2021年1月— 2023年12月内蒙古医科大学附属医院就诊的肺鳞癌患者109例,其中替雷利珠单抗联合化疗组66例,化疗组43例,比较两组患者的客观缓解率(objective response rate,ORR)、无进展生存期(progression free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS) 和治疗相关不良事件(treatment-related adverse event,TRAE)的发生率。结果:中位随访时间20.2个月,替雷利珠单抗联合化疗组的ORR明显高于化疗组(75.8% vs. 51.2% )、中位PFS明显延长(17.3个月 vs. 9.3个月),替雷利珠单抗联合化疗组中位OS未达到,但死亡风险较化疗组(19.3个月)显著降低(HR=0.38,95%CI:0.19~0.68,P=0.002)。两组任意级别和3级及以上TRAE发生率相似,替雷利珠单抗联合化疗组免疫相关不良事件(immune-related adverse events,irAE)发生率为28.8%,其中3级及以上 irAE仅1例(1.5%)发生免疫相关性肺炎。结论:一线替雷利珠单抗联合化疗显著提高局部晚期/转移性肺鳞癌的疗效,且总体不良反应程度可控。
来源:2024年第11期
《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部