国内刊号:32-1442/R
国际刊号:1007-4368
发布日期:
作者:潘锦堃,李超普,张许,季学涛,薛瑶,李仲
单位:南京医科大学罕见代谢性疾病研究重点实验室生物化学与分子生物学系,江苏省人类功能基因组重点实验室,江苏 南京 211166,,南京医科大学罕见代谢性疾病研究重点实验室生物化学与分子生物学系,江苏省人类功能基因组重点实验室,江苏 南京 211166,,南京医科大学罕见代谢性疾病研究重点实验室生物化学与分子生物学系,江苏省人类功能基因组重点实验室,江苏 南京 211166,,南京医科大学罕见代谢性疾病研究重点实验室生物化学与分子生物学系,江苏省人类功能基因组重点实验室,江苏 南京 211166,,南京医科大学罕见代谢性疾病研究重点实验室生物化学与分子生物学系,江苏省人类功能基因组重点实验室,江苏 南京 211166,,南京医科大学罕见代谢性疾病研究重点实验室生物化学与分子生物学系,江苏省人类功能基因组重点实验室,江苏 南京 211166,
关键词:miR-199a-5p;肝脏;甘油三酯;CD36
基金:国家自然科学基金(32130050,32201064)
目的:探究不同营养状态下miR-199a-5p在肝脏中的表达水平,以及其对肝细胞甘油三酯(triglyceride,TAG)含量的影响及其潜在机制。方法:RT-qPCR检测高脂饮食小鼠肝脏组织中miR-199a-5p的表达;分别使用miR-199a-5p模拟物、抑制剂、阴性对照和pcDH-CD36-flag质粒转染Hepa1-6和AML12细胞,通过RT-qPCR和Western blot检测脂代谢相关标志物表达变化,采用试剂盒检测TAG含量;通过miRDB(microRNA Target Prediction Database)预测miR-199a-5p的靶基因并通过双荧光素酶报告实验进行验证。结果:高脂饮食和饥饿状态下C57BL/6J小鼠肝脏中miR-199a-5p的表达水平升高;过表达miR-199a-5p 能够降低肝细胞内TAG,而miR-199a-5p抑制剂会增加细胞内TAG含量;miR-199a-5p通过作用于脂肪酸转位酶CD36基因的 3′非翻译区(3′ untranslated region,3′ UTR)降低其蛋白表达。结论:在肝脏脂质积累过程中,miR-199a-5p的表达水平增加,并且miR-199a-5p可能通过靶向CD36降低肝细胞内TAG含量。
来源:2024年第11期
《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部