国内刊号:32-1442/R
国际刊号:1007-4368
发布日期:
作者:马晓月,杨宇帆,陈永欣
单位:1广西中医药大学瑞康临床医学院,2第一临床医学院,广西 南宁 530001,,广西中医药大学基础医学院,广西 南宁 530200,,,
关键词:铁死亡;GPX4;NAFLD;中药
基金:广西自然科学基金青年科学基金(2020GXNSFBA159043);广西中医药大学2019—2021年广西一流学科建设开放课题(2019XK083);广西自治区级大学生创新创业训练计划(S202310600074);广西中医药大学科研训练课题(2023DXS06)
非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是目前全球最常见的慢性肝病,严重威胁人类健康, 但其发病机制尚不完全清楚,调节性细胞死亡的研究为疾病治疗提供了新思路。铁死亡是一种依赖铁的非凋亡细胞死亡方式,铁代谢紊乱、氧化还原失衡和脂质过氧化积累均可导致铁死亡。由于肝脏在铁储存和脂质代谢中起关键作用,近年来的研究表明,铁死亡与NAFLD紧密相关。细胞内脂质异常堆积引起氧化还原失衡,可能成为脂质代谢紊乱的一个重要原因,因此, 抑制铁死亡成为NAFLD的潜在治疗新策略。谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)是铁死亡的重要调控蛋白,能够与谷胱甘肽结合,降解活性氧和过氧化氢,从而减少脂质过氧化所造成的损伤。目前研究发现,黄芪、绿茶、黄连等中药的活性成分通过多个靶点可调节GPX4,从而影响NAFLD。文章探讨了铁死亡途径中GPX4的作用机制,并寻找通过GPX4 治疗NAFLD的中药提取物。
来源:2025年第11期
《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部