国内刊号:32-1442/R
国际刊号:1007-4368
发布日期:
作者:李平,王峰,李渊
单位:1南京医科大学姑苏学院,江苏 苏州 215000 ;南京医科大学附属苏州医院(苏州市立医院)中心实验室,3药剂科,4心血管内科,江苏 苏州 215000,,,,,
关键词:冠心病;长链非编码RNA;uc004coz.1;细胞增殖;细胞迁移;RACE实验
基金:国家重点研发计划(2021YFC2500600,2021YFC2500602);苏州市“科教兴卫”青年科技项目(KJXW2021039);苏州市科技发展计划(医疗卫生科技创新-医学创新应用研究)(SKYD2022129,SYKD2022130,SKYXD2022088)
目的:初步了解冠心病相关长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)uc004coz.1的生物学功能并分析其基因序列信息。方法:通过对冠心病患者血浆测序结果中下调表达的 lncRNA 进行分析以及临床样本验证发现目标 lncRNA uc004coz.1。在人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)中使用荧光原位杂交技术对uc004coz.1进行细胞定位,siRNA敲减uc004coz.1后分析其生物学功能,通过CCK-8、Transwell、EdU染色、流式细胞术、Western blot实验分析 uc004coz.1 敲减对细胞增殖和迁移的影响,并通过 cDNA 末端快速扩增(rapid-amplification of cDNA end,RACE)实验获得 uc004coz.1的全长序列信息。结果:临床样本验证发现uc004coz.1在冠心病患者中表达下调。uc004coz.1主要定位在HUVEC 细胞核,敲减后细胞的增殖迁移明显减弱,并且细胞周期相关蛋白 Cyclin D1 与 Cyclin E1 表达下调。通过与 Ensembl 数据库 RNA 序列和基因组进行比对,得到 uc004coz.1 对应的染色体为 Homo sapiens mitochondrion,complete genome(序列编号: NC_012920.1)。检索数据库发现 uc004coz.1 在此染色体中的位置为 15 998~16 569。5′-RACE 测序结果显示 5′末端位置为 16 033,3′-RACE测序结果显示3′-RACE末端位置为16 417。结论:了解冠心病患者血浆中下调的lncRNA uc004coz.1的生物学功能并分析其基因序列,能够为冠心病的机制研究提供一个靶点,也能够为uc004coz.1的深入研究提供理论基础。
来源:2025年第12期
《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊编辑部